大鼠apelin 13 (ELISA)試劑盒
簡要描述:產(chǎn)品名稱:大鼠apelin 13 (ELISA)試劑盒主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T產(chǎn)品形狀:盒裝液體保存條件:2-8℃有效期:6個月檢測方法:酶聯(lián)免疫吸附法檢測波長:450nm研究領(lǐng)域:神經(jīng)生物學(xué),新陳代謝,免疫學(xué),其它研究運(yùn)輸:快遞送貨上門,運(yùn)輸保存條件苛刻產(chǎn)品可單獨(dú)送貨上門
- 產(chǎn)品型號:MLXK3040
- 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
- 更新時間:2023-02-21
- 訪 問 量:453
大鼠apelin 13 (ELISA)試劑盒
大鼠apelin 13 (ELISA)試劑盒
安全性
1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
2. 實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
4. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
5. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
6. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
7. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
8. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
9. 洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
10. 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
11. 加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
12. 按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
可以總結(jié)為四個方面:
1. 用于定位各種細(xì)胞內(nèi)成分的免疫酶染色。
2.研究抗酶抗體的合成。
3. 出現(xiàn)少量免疫沉淀。
4、體液中抗原或抗體成分的定量檢測。
二、以下是我公司ELISA產(chǎn)品存在的問題及解決方法
1、加入反應(yīng)終止液后,沒有吸光值或吸光值低。
一。原因:沒有添加酶標(biāo)。
解決方法:請按照操作步驟進(jìn)行。
灣。原因:并非套件中的所有物品都已退回。
解決方案:在繼續(xù)之前,請確保試劑盒中的內(nèi)容物已恢復(fù)到溫度。
C. 原因:室溫過低。
解決方法:如果室溫過低(<19°C),請在步驟4中適當(dāng)延長孵育時間。
d。原因:套件中的清潔液未用于清潔。
解決方法:請使用套件中提供的清潔液進(jìn)行清潔。
e.原因:套件已過期。
解決方法:請更換仍在有效期內(nèi)的套件。
2、標(biāo)準(zhǔn)曲線線性差或平行度差。
一。原因:孵化位置沒有得到很好的避光或氣流保護(hù)。
解決方法:確保孵化場所既不透光也不通風(fēng)(例如在抽屜內(nèi))。
灣。原因:操作時間過長。
解決方法:請熟練后操作。
C. 原因:微孔之間相互污染。
解決方法:加樣時注意不要濺出氣孔,以免污染其他氣孔。
d。原因:標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或酶標(biāo)添加量不一致。
解決方案:使用經(jīng)過校準(zhǔn)的移液器并確保它與吸頭*吻合。
e.原因:添加樣品或試劑的操作方法不正確。
解決方案:添加樣品或試劑時,吸頭不應(yīng)接觸孔。
F、原因:洗版過程出現(xiàn)問題(如管道堵塞,洗版后未立即進(jìn)行下一步)。
解決方法:隨時監(jiān)控洗板機(jī)的洗滌過程,洗完后立即進(jìn)行下一步。
3.吸光度值都很高(或者線性度不夠陡峭)。
一。原因:室溫過高(>25℃)。
解決方法:如果室內(nèi)溫度不能降低,請適當(dāng)縮短步驟4中的孵育時間
灣。原因:底物溶液被污染。
解決方案:如果發(fā)現(xiàn)底物溶液呈淡藍(lán)色,請勿使用。
C、原因:反應(yīng)時間過長。
解決方法:請控制反應(yīng)時間。
d。原因:酶標(biāo)儀污染了盒子里的其他試劑。
解決方法:用過的吸頭應(yīng)立即丟棄,以免試劑相互污染。所有與試劑(尤其是酶標(biāo)和底物溶液)接觸的容器都應(yīng)立即清洗。 (先用漂白劑浸泡,再用水沖洗,確保無殘留)
4. 陰性標(biāo)準(zhǔn)的吸光度低于陽性標(biāo)準(zhǔn)。
一。原因:孔中的試劑沒有充分混合。
解決方法:加入試劑后,輕敲板子混勻。
灣。原因:洗版過程有問題(同2-f.)。
解決方法:請參閱 2-f。
C、原因:加樣量或酶標(biāo)量不一致。
解決方法:參考 2-d。
該IBL試劑盒可用于小鼠血清、EDTA血漿和細(xì)胞上清液中IL-6的定量檢測
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